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维生素D3 (VD3) 被摄取后经肝细胞线粒体内的羟化酶羟化形成具有一定生物活性的入口-OH-VD3（VD3在血液循环中的主要形式，浓度可达40~90mmol/L，半衰期2~3周）, 后经肾小管细胞内羟化酶作用, 催化成生物活性更强的1,入口-(OH)2VD3（ 浓度仅为1×10-7mmol/L，半衰期约12~15小时）。考虑入口-OH VD3的含量及其稳定性，其作为维生素D水平的检测更具临床意义，目前已在世界范围内广泛应用。
金斯瑞入口-OH VD3可特异性识别入口-OH VD3，与VD2，VD3，入口-OH VD2，1α，入口-(OH)2 VD2没有交叉反应。抗体经过多种应用平台验证，使之能够满足不同平台诊断试剂盒的开发。
