HyPerforma200L×2
独立空调系统
完满的技艺转移
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技艺转移次序不但仅是一个历程，是一个项目
原液批放行检测
支原体和无菌检测
每条产线之间都有物理隔绝
零交叉的消耗产线
抗体药»
全密闭系统和工艺
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分析方法转移和确认
消耗符合GMP质量操持规范，样品按标准检测合格
MCB和WCB转移
完满的技艺转移
符合GMP文件体系相关要求
全一次性技艺
Line1:
重复消耗工艺，获得符合质量要求的产品
为产品和工艺知识从SU到RU被充分理解并得当转达提供保证
单向流设计
HyPerforma200L×2+HyPerforma500L×1
消耗符合GMP质量操持规范，样品按标准检测合格
里程碑
培养基模拟灌装
cGMP质量体系
细胞株转移和检测
原液GMP文档树立（SOP和批纪录
关键中控检测方法和放行检测方法转移和确认
CytivaXDR,ThermoFisher
成品放行检测
重复消耗工艺，获得符合质量要求的产品
符合GMP文件体系相关要求
50L减少确认
外包
+
CytivaXDR200L×2+CytivaXDR500L×1
分析方法根据预定方案完成转移
500L符合cGMP要求的原液消耗
效力特性
根据约定标准和时间完成转移
200L符合cGMP要求的原液消耗
根据GMP质量操持规范完成放行检测
制剂GMP文档树立（SOP和批纪录）
已树立主流配置参数转换模型
洁净公用系统符合举世标准
无菌灌装
一批200L符合cGMP要求的原液消耗
图1.PDATR65技艺转移
全一次性技艺
成品放行检测
HyPerforma一次性生物回声器
全方位、精细化的技艺转移流程
人流，物流，废弃物流及洗濯灭菌流
支原体和无菌检测
1批50L工艺减少
NEW!ProMFG临床样品消耗效力
状况监测系统和建筑物操持系统（EMS/BMS）
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一批500L符合cGMP要求的原液消耗
消耗符合GMP质量操持规范，样品按标准检测合格
金斯瑞兴旺生物GMP厂房采取了严峻的物理隔绝步调，因此可同时中止多种样品的消耗。从溶液配制、细胞培养到卑劣层析、三滤，全流程均采取一次性技艺，有效避免了交叉污染危害。另外，金斯瑞兴旺生物的技艺转移团队树立了全方位、精细化的技艺转移流程和主流配置参数转换模型，并在技艺转移历程中实施单方面的危害管控，确保客户项目的转移和落地消耗。
效力内容
全方位、精细化技艺转移
美国工程呆板协会生物工艺配置（ASMEBPE）标准
根据约定标准和时间完成转移
符合GMP文件体系相关要求
首页»
分析方法转移和确认
交付标准
里程碑
根据GMP质量操持规范完成放行检测
零交叉的消耗产线
Mobius一次性三滤系统
一批（3L/10L）工程批验证转移工艺
全一次性、零交叉GMP车间
原液批放行检测
细胞培养和纯化工艺转移确认：差距分析、危害评价、增加模型树立
发酵和纯化工艺转移和确认
GMP文件准备，包括工艺规程、SOP和批纪录、培训纪录
GMP文件准备，包括工艺规程、SOP和批纪录、培训纪录
GMP文件准备，包括工艺规程、SOP和批纪录、培训纪录
各原辅料根据各自标准完成倾销和放行检测
各原辅料根据各自标准完成倾销和放行检测
QC实验室
细胞株转移和检测
根据GMP质量操持规范完成放行检测
金斯瑞兴旺生物现拥有三条独立的卑鄙大范畴细胞培养GMP消耗线，总培养体积达2200L（含200L和500L规格的一次性生物回声器）；2条独立的卑劣纯化产线。
原材料和耗材放行（培养基，补料，填料、包材、辅料等
原材料和耗材放行（培养基，补料，填料、包材、辅料等
200LGMP临床样品消耗效力
效力内容
细胞培养和纯化工艺转移确认：差距分析、危害评价、增加模型树立
中国药典、美国药典和欧洲药典要求
MCB和WCB转移
制剂GMP文档树立（SOP和批纪录），
一批（3L/10L）工程批验证转移工艺
培养基模拟灌装
AKTAReady一次性层析系统
AKTAprocess10mm×2+半自动三滤系统×1
单方面的危害管控
AKTAReady10mm×2+Mobius三滤系统×1
原液批放行检测
保证生物制品产品的质量和功用是技艺转移的关键点
原液批放行检测
卑鄙消耗产线×3
消耗符合GMP质量操持规范，样品按标准检测合格
发酵和纯化工艺转移和确认
卑劣消耗产线×2
年设计产能80批
原液批放行检测
临床样品消耗
GMP文件准备，包括工艺规程、SOP和批纪录、培训纪录
根据客户项目物料清单和放行标准中止倾销和放行或由客户中止倾销和放行，金斯瑞中止验收放行
分析方法根据预定方案完成转移
一批无菌水剂灌装
无菌灌装
临床样品消耗»
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500LGMP临床样品消耗效力
关键中控检测方法和放行检测方法转移和确认
根据客户项目物料清单和放行标准中止倾销和放行或由客户中止倾销和放行，金斯瑞中止验收放行
一批无菌水剂灌装
交付标准
原液批放行检测
根据GMP质量操持规范完成放行检测
符合GMP文件体系相关要求
单向流设计
原液GMP文档树立（SOP和批纪录
自动化系统
符合美国，欧盟和中国临床陈诉的法则要求